• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Minodronic acid

CAS No. 180064-38-4

Minodronic acid ( —— )

产品货号. M37531 CAS No. 180064-38-4

Minodronic acid (YM-529)是第三代二磷酸盐,直接或间接地阻止增殖,诱导细胞凋亡,并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
10MG ¥323 有现货
25MG ¥500 有现货
50MG ¥727 有现货
100MG ¥987 有现货
500MG ¥2494 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Minodronic acid
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Minodronic acid (YM-529)是第三代二磷酸盐,直接或间接地阻止增殖,诱导细胞凋亡,并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂。
  • 产品描述
    Minodronic acid (YM-529) is a third-generation bisphosphonate that directly and indirectly prevents proliferation, induces apoptosis, and inhibits metastasis of various types of cancer cells. Minodronic acid (YM-529) is an antagonist of purinergic P2X2/3 receptors involved in pain.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Membrane Transporter/Ion Channel
  • 靶点
    P2X Receptor
  • 受体
    P2X Receptor | Apoptosis
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    180064-38-4
  • 分子量
    322.15
  • 分子式
    C9H12N2O7P2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?H2O 中的溶解度 : 5 mg/mL (15.52 mM; 超声加热助溶) DMSO 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
  • SMILES
    OC(Cc1cnc2ccccn12)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Sato K, et al. A third-generation bisphosphonate, minodronic acid (YM529), successfully prevented the growth of bladder cancer in vitro and in vivo. Br J Cancer. 2006 Nov 20;95(10):1354-61.?
产品手册
关联产品
  • Camlipixant

    Camlipixant (BLU-5937) 是一种有效的、选择性的、非竞争性和具有口服活性的 P2X3 同型三聚体受体拮抗剂,对 hP2X3 同型三聚体的 IC50 为 25 nM。Camlipixant 表现出较强的止咳效果,且无味觉改变。Camlipixant 可用于不明原因、难治性慢性咳嗽的研究。

  • Brilliant blue G-250

    Brilliant Blue G 是 P2X7 嘌呤受体的拮抗剂。

  • AZD-9056 hydrochlori...

    一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 P2X7 受体拮抗剂;抑制分离的人外周单核细胞(IL-1β和IL-18)和人肺泡巨噬细胞(IL-1β)释放促炎介质,IC50值为10-13 nM;显示出比其他 P2X 受体 >100 倍的选择性和特异性;也是 BCRP 抑制剂,并弱抑制 BCRP 介导的甲氨蝶呤转运 (IC50=92 uM);显着降低链球菌细胞壁 (SCW) 关节炎模型的疾病严重程度。